Cofepris aprueba la venta abierta del medicamento Paxlovid para tratar Covid-19 en adultos
Está indicado para pacientes que no necesitan oxígeno, pero tienen riesgo de desarrollar una forma grave de la enfermedad.
La decisión se basa en la evaluación de calidad y eficacia realizada por el Comité de Moléculas Nuevas.
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha autorizado la comercialización abierta de Paxlovid (nirmatrelvir/ritonavir), un medicamento de Pfizer para el tratamiento de Covid-19 en adultos que no necesitan oxígeno suplementario pero están en riesgo de sufrir una forma grave de la enfermedad.
La autorización se basa en la evaluación del Comité de Moléculas Nuevas (CMN) y el análisis técnico realizado por Cofepris, que confirmó que Paxlovid cumple con los estándares de calidad, seguridad y eficacia.
Desde agosto de 2022, Paxlovid ya se administraba a pacientes con Covid-19 grave en el Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias (INER) a través del Insabi. El medicamento recibió autorización para uso de emergencia por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE.UU. en diciembre de 2021.
