- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) revela su primer Informe quincenal de ampliación terapéutica del año 2024, anunciando la autorización de 133 innovadores insumos para la salud durante los primeros quince días de enero.
- Nueve de estos registros se centran en medicamentos, destacando entre ellos la aprobación de donepezilo/memantina, una nueva molécula destinada al tratamiento de la enfermedad de Alzheimer en sus etapas moderadas a graves.
- Se da luz verde a seis novedosos ensayos clínicos, incluyendo un protocolo para el tratamiento del cáncer de pulmón en fases avanzadas o metastásicas. Los ensayos clínicos representan investigaciones en seres humanos con el objetivo de identificar insumos sanitarios seguros y efectivos para el diagnóstico, tratamiento y/o prevención de enfermedades.
- El informe también señala la aprobación de 118 dispositivos médicos adicionales, de los cuales 43 están dirigidos a la atención médica, abarcando desde aparatos auditivos hasta equipos para transfusiones y paquetes integrales para partos de emergencia, así como stents intracraneales, entre otros.
- Entre los dispositivos médicos autorizados, se encuentran 31 equipos médicos como analizadores automáticos de hematología, glucómetros sanguíneos, microscopios quirúrgicos y broncoscopios desechables. Además, se dan el visto bueno a 44 dispositivos destinados al diagnóstico de COVID-19 e influenza, así como la detección de hormonas, entre otros.
- La emisión del Informe quincenal de ampliación terapéutica refleja el compromiso de Cofepris con la transparencia, brindando información crucial a las industrias sujetas a regulación y a los pacientes. Este acto refleja la misión de una agencia sanitaria ágil, justa y transparente.
