Washington, 20 de octubre de 2021 (AP).- Los reguladores estadounidenses aprobaron el miércoles extender los refuerzos de COVID-19 a los estadounidenses que recibieron la vacuna Moderna o Johnson & Johnson y dijeron que cualquier persona elegible para una dosis adicional puede obtener una marca diferente a la que recibieron inicialmente.
Las decisiones de la Administración de Drogas y Alimentos marcan un gran paso hacia la expansión de la campaña de refuerzo de EE. UU., Que comenzó con dosis adicionales de la vacuna Pfizer el mes pasado.
Pero antes de que más personas se arremanguen, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades consultarán a un panel de expertos el jueves antes de finalizar las recomendaciones oficiales sobre quién debe recibir refuerzos y cuándo.
Los últimos movimientos ampliarían en decenas de millones la cantidad de estadounidenses elegibles para los refuerzos y permitirían formalmente la “mezcla y combinación” de inyecciones, lo que simplificaría la obtención de otra dosis, especialmente para las personas que tuvieron un efecto secundario de una marca pero que aún quieren la protección probada de la vacunación.
Específicamente, la FDA autorizó una tercera inyección de Moderna para personas mayores y otras personas con alto riesgo de COVID-19 debido a sus problemas de salud, trabajos o condiciones de vida, seis meses después de su última inyección.
Un gran cambio: el refuerzo de Moderna será la mitad de la dosis que se usó para las dos primeras inyecciones, según los datos de la compañía que muestran que fue suficiente para acelerar nuevamente la inmunidad.
Para la vacuna de inyección única de J&J, la FDA dijo que todos los receptores de EE. UU., Sin importar su edad, podrían recibir una segunda dosis al menos dos meses después de su vacunación inicial.
Los fallos de la FDA difieren porque las vacunas se fabrican de manera diferente, con diferentes programas de dosificación, y la vacuna J&J ha mostrado consistentemente un nivel de efectividad más bajo que cualquiera de las vacunas Moderna y Pfizer de dos inyecciones.
En cuanto a la mezcla y combinación, la FDA dijo que está bien usar cualquier marca para el refuerzo, independientemente de la vacuna que las personas hayan recibido primero. Se espera que la intercambiabilidad de las vacunas acelere la campaña de refuerzo, particularmente en hogares de ancianos y otros entornos institucionales donde los residentes han recibido diferentes vacunas a lo largo del tiempo.
La decisión se basó en los resultados preliminares de un estudio gubernamental de diferentes combinaciones de refuerzo que mostró que una dosis adicional de cualquier tipo acelera los niveles de anticuerpos que combaten los virus.
Ese estudio también mostró que los receptores de la vacuna J&J de dosis única tenían una respuesta mucho mayor si recibían un refuerzo de Moderna completo o un refuerzo de Pfizer en lugar de una segunda inyección de J&J. Ese estudio no probó el refuerzo de Moderna de media dosis.
Las autoridades sanitarias enfatizan que la prioridad sigue siendo aplicar las primeras vacunas a unos 65 millones de estadounidenses elegibles que siguen sin vacunarse.
Pero la campaña de refuerzo está destinada a reforzar la protección contra el virus en medio de señales de que la efectividad de la vacuna está disminuyendo contra infecciones leves, a pesar de que las tres marcas continúan protegiendo contra la hospitalización y la muerte.
